Tilovet – 100 mL

DESCRIPCIÓN Bovinos: neumonía, septicemia hemorrágica (fiebre del embarque). Acción sobre Pasteurella multocida, Corynebacterium pyogenes y los gérmenes sensibles de la pododermatitis necrótica. Para mastitis agudas causadas por Streptococcus spp y Staphylococcus spp, Metritis. Reduce la incidencia de abscesos hepáticos por Fusobacterium necrophorum y Actinomyces pyogenes. Cerdos: acción sobre neumonía enzoótica, Pasteurella multocida y Corynebacterium pyogenes, erisipelas causadas por Erysipelothrix rhusiopathiae, rinitis atrófica y disentería porcina, actúa sobre la artritis causada por Mycoplasma hyosynoviae y Staphylococcus spp. Cabras y ovejas: actúa sobre formas agudas de agalactia contagiosa causada por Mycoplasma agalactiae y sobre la pleuroneumonía originada por Mycoplasma mycoides var. capri. Cada 1.0 mL contiene: Tilosina Base 200.0 mg – Excipientes csp. 1.0 mL DOSIS Por Vía Intramuscular.

• Cerdos: 1 ml por cada 10 a 20 KPV. (5 a 10 mg por KPV.), por día, durante 3 días.
• Bovinos, ovinos y caprinos: 1 ml cada 20 a 40 KPV. (5 a 10 mg KPV.), por día, durante 5 días.

Tiempo de Retiro Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 15 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 96 horas de finalizado el tratamiento no debe darse al consumo humano ni a la industrialización.

• Está contraindicada en animales sensibles al principio activo.
• En el sitio de aplicación puede producirse una ligera reacción local y dolor.
• Administrar con precaución en lechones, puede causar edema de la mucosa rectal, protusión, diarrea y prurito en algunos lechones. Se recomienda en esos casos suspender el tratamiento.
• En casos de sobredosis, puede causar la muerte.
• No administrar en equinos y otros solípedos.
• No aplicar más de 10 ml en un mismo sitio de inyección.